純化(hua)水(shui)微生(sheng)物(wu)限度檢查(zha)方法

4.10微生(sheng)物(wu)限度(薄(bo)膜(mo)過濾(lv)法)
4.10.1取(qu)相當(dang)於每張濾(lv)膜(mo)含1g或1ml供試品(pin)的(de)供試液，加(jia)至(zhi)適(shi)量的(de)稀釋劑(ji)中(zhong)，混(hun)勻(yun)，過濾(lv)。若供(gong)試品(pin)每1g或(huo)1ml所(suo)含的(de)菌(jun)數(shu)較多時，可(ke)取適(shi)量稀釋劑(ji)的(de)供試液1ml過濾(lv)。用(yong)pH7.0無(wu)菌(jun)氯(lv)化(hua)鈉(na)－蛋白腖(dong)緩沖液(ye)或(huo)其他(ta)適宜(yi)的(de)沖洗(xi)液(ye)沖洗(xi)濾(lv)膜，沖洗(xi)方法和(he)沖洗(xi)量(liang)同“計(ji)數(shu)方法的(de)驗證"。沖洗(xi)後(hou)取(qu)出(chu)濾膜(mo)，菌(jun)面朝(chao)上貼於營(ying)養瓊(qiong)脂培養基(ji)或玫(mei)瑰紅(hong)鈉瓊(qiong)脂培養基(ji)或酵(jiao)母浸(jin)出(chu)粉腖(dong)葡萄糖瓊(qiong)脂培養基(ji)平(ping)板(ban)上培養。每種培養基(ji)至少(shao)制(zhi)備壹(yi)張濾(lv)膜(mo)。
4.10.2陰性對照試驗
取(qu)試驗用(yong)的(de)稀釋液(ye)1ml，照上(shang)述(shu)薄(bo)膜(mo)過濾(lv)法操(cao)作，作為陰性對照。陰性對照不(bu)得(de)有(you)菌(jun)生(sheng)長(chang)。
4.10.3培養和(he)計(ji)數(shu)
除(chu)另有(you)規定(ding)外(wai)，細菌(jun)培養48小時，逐日點(dian)計菌(jun)落數(shu)，壹(yi)般以(yi)48小時的(de)菌(jun)落數(shu)報(bao)告(gao)；黴(mei)菌(jun)、酵(jiao)母菌(jun)培養72小時，逐日點(dian)計菌(jun)落數(shu)，壹(yi)般以(yi)72小時的(de)菌(jun)落數(shu)報(bao)告(gao)；必(bi)要時(shi)，可適當(dang)延長培養時(shi)間(jian)至5～7天進行菌(jun)落計數(shu)並(bing)報(bao)告(gao)。菌(jun)落蔓延生(sheng)長(chang)成片(pian)的(de)平(ping)板(ban)不宜(yi)計(ji)數(shu)。點(dian)計菌(jun)落數(shu)後(hou)，計(ji)算(suan)各稀釋級(ji)供試液的(de)平(ping)均菌(jun)落數(shu)，按(an)菌(jun)數(shu)報(bao)告(gao)規則(ze)報(bao)告(gao)菌(jun)數(shu)。若(ruo)同稀釋級(ji)兩個(ge)平(ping)板(ban)的(de)菌(jun)落平(ping)均數(shu)不(bu)少於(yu)15，則(ze)兩個(ge)平(ping)板(ban)的(de)菌(jun)落數(shu)不(bu)能相(xiang)差(cha)1倍或(huo)以(yi)上。
4.10.4菌(jun)數(shu)報(bao)告(gao)原則
以相當(dang)於1g或(huo)1ml供(gong)試品(pin)的(de)菌(jun)落數(shu)報(bao)告(gao)菌(jun)數(shu)；若(ruo)濾膜(mo)上(shang)無(wu)菌(jun)落生(sheng)長(chang)，以<1報(bao)告(gao)菌(jun)數(shu)（每張濾(lv)膜(mo)過濾(lv)1g或1ml供(gong)試品(pin)），或(huo)<1乘以稀釋倍數(shu)的(de)值(zhi)報(bao)告(gao)菌(jun)數(shu)。