短(duan)程分子蒸餾的(de)操(cao)作流程介紹

　　短(duan)程分子蒸餾儀(yi)AYAN-F150可(ke)做脫(tuo)臭脫(tuo)色處(chu)理(li)是(shi)壹種(zhong)特(te)殊的液--液分離(li)技(ji)術(shu)，在高(gao)真空(kong)狀態(tai)下，使(shi)蒸氣(qi)分子的平(ping)均(jun)自由(you)程大於(yu)蒸發表(biao)面與(yu)冷(leng)凝(ning)表(biao)面之(zhi)間(jian)的距(ju)離(li)，從(cong)而(er)可(ke)利用(yong)料(liao)液中(zhong)各(ge)組分蒸發速率(lv)的差(cha)異，對液體(ti)混(hun)合(he)物進行分離(li).

 

　　短(duan)程分子蒸餾操(cao)作流程：
 

　　1、 安(an)裝(zhuang)進樣器(qi)(順時針(zhen)旋緊(jin)進樣器(qi))、壹、二(er)、三(san)級(ji)接收(shou)瓶，打(da)開 冷(leng)卻水循環(huan)按(an)鈕；
 

　　2、 打(da)開刮膜(mo)器(qi)轉(zhuan)子，調整(zheng)到指(zhi)定轉速(su)(不得(de)超(chao)過400 r/min)；
 

　　3、 在液氮(dan)達到要求(qiu)液位(不得(de)少(shao)於冷(leng)凝(ning)柱(zhu)體(ti)積(ji)1/2)後(hou)打(da)開真(zhen)空(kong)泵(beng)；
 

　　4、 待壓(ya)力(li)不再下降(jiang)，調整(zheng)真空(kong)泵(beng)微(wei)調閥(fa)(不得(de)低(di)於(yu)0.5 mbar)；
 

　　5、 壓(ya)力(li)調(tiao)整(zheng)到位後，逆(ni)時針(zhen)旋轉(zhuan)進樣器(qi)閥(fa)門(men)，調(tiao)整(zheng)進樣速(su)度(du)；
 

　　6、 設備(bei)運行過程中，可(ke)通(tong)過(guo)進樣器(qi)隨(sui)時添(tian)加(jia)料液；
 

　　7、 待進樣器(qi)內液體(ti)體(ti)積(ji)剩(sheng)余(yu)50 ml左(zuo)右且不再進樣時，關(guan)閉(bi)真空(kong) 泵(beng)，回(hui)調微(wei)調閥(fa)，待壓(ya)力(li)顯(xian)示(shi)到1000 mbar時，待機10 min，待壓(ya)力(li)泄(xie)盡(jin)，關(guan)閉(bi)加(jia)熱器(qi)，取下進樣器(qi)，倒出剩(sheng)余(yu)樣(yang)液，換裝(zhuang)無(wu)水(shui)乙醇(chun)；
 

　　8、 換下(xia)壹、二(er)級(ji)接收(shou)瓶，裝上空(kong)瓶，擰開進樣器(qi)，緩(huan)慢(man)註(zhu)入無(wu)水(shui) 乙醇(chun)，借(jie)余(yu)熱清洗(xi)設(she)備(bei)；
 

　　9、 待清洗(xi)幹凈(jing)後，關(guan)閉(bi)冷(leng)卻水及(ji)轉子，取下(xia)進樣器(qi)及(ji)接收(shou)瓶另洗(xi)；
 

　　10、關(guan)閉(bi)電源，清洗(xi)臺面。